异辛烷装置影响因素分析

异辛烷装置影响反应的主要因素

1、酸烃乳化程度

决定硫酸烷基化反应速度的控制步骤是异丁烷向酸相传质的过程，因此，硫酸法烷基化中，速度（空速）或者说酸烃乳化程度对烷基化反应过程影响很大。

由于硫酸粘度很大（温度低），异丁烷在硫酸中的溶解度又很低，因此酸烃的分散和传质要相对困难的多，使用高效反应器也显得非常重要。

另一个影响酸烃乳化程度的关键因素是搅拌功率，试验表明，增加搅拌速度可使烷基化油的辛烷值几乎呈直线上升。

酸烃比对酸烃乳化程度也有一定的影响，酸过量对形成以酸为连续相、烃为分散相的酸烃乳化液是有益的。因为硫酸的粘度、表面张力较大，酸烃之间的密度差也比较大，酸烃比小时容易使得处于分散相的烃类聚集而从酸相中分离出来。

根据操作经验，循环乳液可以改善酸烃的乳化程度，可使得20～30％的烃相被携带进入乳液中，可以使装置中的藏量降低，也使得酸耗降低以致减少补充酸的数量。

2、异丁烷浓度和烷烯比

异丁烷在反应器烃相中的浓度可以说是完成烷基化反应过程的动力。酸相在反应器中循环，烃相异丁烷的浓度涉及到酸烃界面异丁烷的浓度及对酸相重新饱和的作用，这对烷基化反应有着重要的影响。加入烃相中丙烷和正丁烷的浓度较高，则异丁烷的浓度就要下降，丙烷和正丁烷表面上看起来对烷基化反应是惰性的，但由于异丁烷浓度的下降，对烷基化反应是有害的。

实践证明，反应流出物的烃相中，异丁烷最低安全浓度是38～50％，也有人认为是62～70％（体），低于这个浓度，反应器可能产生较多的聚合反应；而高于这个浓度，则每提高10％，烷基化油的马达法辛烷值可提高0.5～0.7个单位。

提高异丁烷的浓度不但可以提高产品烷基化油的辛烷值，而且

还可以降低酸耗。因为降低异丁烷的浓度将导致大量硫酸脂生成而增加酸耗。

尽管反应器中异丁烷的浓度是很重要的操作变量，但人们往往习惯于使用进反应器前的烷烯比，即一般所说的外比，目前一般控制外比为8～12。另一种烷烯比是指反应器内部异丁烷对烯烃的比例——即内比。内比是含烯烃的物料进入反应器后与酸催化剂相接触时，异丁烷与烯烃的比。从理论上讲，内比是表示发生烷基化反应瞬间的异丁烷和烯烃的比例。它包括了外比、进料分散、乳液循环等因素，也就是说，外比大，烯烃原料进入反应器后分散的好，及循环乳液中含有较多异丁烷且循环速度较大，那么内比就可能达到很高值，如：1000：1。但由于内比数据很难测定，故人们很少使用。反应器流出物中烃相异丁烷的浓度可以作为反应器中反应物烃相异丁烷浓度的代表，测定也是可以实现的，但实际上，它不是独立的变量，冷剂冷冻液的质量、循环异丁烷的质量以及新鲜进料的质量固定时反应物中异丁烷的浓度才固定不变。

随着烷烯比的增加，不同烯烃的烷基化产品质量、辛烷值都有不同的程度的上升，但进一步

增加烷烯比，辛烷值的增加渐趋缓慢。一般来说，最为理想的反应条件下，在较高烷烯比的条件下（大于20～100），烷基化油的辛烷值会逐渐接近100。

3、反应温度

硫酸烷基化反应要求比较低的反应温度，反应温度一般在2～18℃，设计反应温度一般采用10℃，这个较低的反应温度构成了硫酸法烷基化装置的主要能耗。

降低反应温度，使烷基化油的质量提高，这是因降低温度能够更有效地抑制聚合反应和其他不利的副反应。但这并不是说，硫酸烷基化反应可以无限制地降低反应温度，当反应温度降至0℃左右的时候，由于硫酸的粘度已经很大，此时已很难保证酸烃的良好乳化，如果进一步降低反应温度，则可能使反应体系由于冻结而无法进行分散。（温度不能太低）

4、硫酸的浓度

硫酸作为烷基化反应的催化剂，其质量是很重要的。硫酸的质量有两方面的内容要研究：一是硫酸的浓度影响，二是杂质的影响。杂质分两种：水和酸溶性油。水的存在有利于硫酸的离解，有利于提供烷基化反应所需要的H+，而酸溶性油也是高度离子化的，很容易从异丁烷中接受氢负离子，使异丁烷成为（C4H9）+，从而引发烷基化反应。因此，有些新装置开工时，常常由老装置上取一些使用过的硫酸，就是这个原因。当然，无论是水还是酸溶性油的含量增加，都将使酸的浓度下降，因此，尽管硫酸的杂质存在有利于反应的一面，但也不能让其不断的增加。更何况，水含量的增加，会使硫酸的腐蚀能力加强。

排出硫酸的浓度一般以89～90％（重）为比较合适的，烷基化反应最佳酸浓度条件为96～97％，那么是否可以使用100％的硫酸或发烟硫酸呢？答案是否定的。因为SO3能够和异丁烷发生反应，从而破坏烷基化反应的进行。

一般对于混合烯烃原料来说，如果将酸的浓度从89％提高到

94％，烷基化油的辛烷值可随不同的反应条件提高1.0～1.8个单位。在由几个反应器组成的大型硫酸烷基化装置里，可以在不同的反应器里使用不同的酸浓度，以充分利用补充的高浓度新酸。如果新酸的浓度为98％，共有四个反应器和酸烃沉降器，在第一个反应器里加入全部新酸，此时，1号沉降器的酸浓度为96％，然后将96％的酸加入到第二个反应器里，则2号沉降器中的酸浓度为94％，然后将94％的酸加到第三个反应器中，3号沉降器中的酸浓度降至92％，依此类推，最后一个沉降器的酸浓度仍然能够维持在90％左右。这样，在所产的烷基化油中，96％、94％、92％、90％酸浓度下生成的烷基化油各占25％，与不分别使用酸只维持90%酸浓度下生产的烷基化油相比，其辛烷值要高0.7～1.0个单位。

不同的酸浓度对烷基化油的辛烷值和收率都有显著的影响，这是因为在不同的酸浓度反应条件下，所生成的烷基化油的组成有时有很大区别。但是烷基化油的组成还和其他反应条件有很大关系，如前所述，反应条件中的反应温度及烷烯比都将影响烷基化油的组

成，以致影响辛烷值。为此，在观察酸浓度时，应先固定辛烷值水平，然后再观察不同辛烷值水平时的酸浓度的影响。

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5、硫酸组成的影响

100％的纯硫酸常常使得烷基化反应不发生，并且有一个诱导期，所得的烷基化油质量也比较差。但是纯度在85%以下的硫酸也不能使用。同时存在于硫酸中的杂质的影响也是至关重要的。

5.1 聚合物（或称红油，酸溶性油、酸溶性烃，常用ASO代表）它们是由烯烃和叔丁基正碳离子经过重排和聚合而产生的，这些聚合物是高度不饱和的，离子化的，含有一些C更多内容请访问久久建筑网
5、C6环的化合物，它们能够和烯烃继续聚合以产生高的聚合物。

5.2 硫酸酯硫酸和各种烯烃可以生成硫酸酯，但这些硫酸酯是不稳定的，可以重新生成烯烃和硫酸。在反应条件不理想时，少量硫酸酯继续存在于硫酸中。

5.3 水

一般情况下，所用的硫酸是不含水的。但硫酸是一种很强的脱水剂，当烯烃原料中含有少量水份的时候，硫酸能够将烯烃原料中的少量水份吸收而使本身稀释。因此，烷基化催化剂随着时间的增长，硫酸中水分含量逐步增大。硫酸催化剂中的水分还有另外一个来源，就是硫酸与烃类物料发生氧化反应时，也会产生一些水分和SO2。不过这种反应在正常的烷基化反应温度下是很少发生的。

5.4 二氧化硫

前面所述的氧化反应以及硫酸中原来可能溶解存在大的一些二氧化硫是它的主要来源。由于在烷基化反应条件下，氧化反应不会发生，所以一般条件下，硫酸中存在的二氧化硫的可能性很小。

因此，一般情况下，只有酸溶性油和水是经常存在的因素，并且对烷基化反应发生的影响显著。一定量的酸溶性油存在于酸中是需要的，但酸溶性油的含量大于6～8％，烷基化油的质量缓慢下降。当酸中含有4～5％的水和5～7％的酸溶性油的时候，能够产生95～96辛烷值的烷基化油。

如果将旧酸中分离出的酸溶性油与新酸重新混合，得到一种合

成的“旧酸”，用这种酸进行烷基化试验，结果与真正的旧酸无多大差别。这些油都是高度离子化的，对正碳离子的烷基化反应都有着相似的影响。

总而言之，低含量的酸溶性油有利于烷基化反应，酸溶性油太多将影响硫酸的物理性质，例如：增加酸的粘度，影响异丁烷在酸相中的传质过程等。与之相似，含水也是如此，酸中含水太低，不利于烷基化反应的引发和离子化，而含水量太高时，则不利的副反应就会被加强，烷基化油中的二甲基己烷和较重组分变多。不过，与酸溶性油相比，水的含量控制范围更加严格。

6、酸烃比研究证明，在反应中，当酸烃相互分散乳化时，如酸的量太少，不足以使乳化液称为酸连续相，而称为烃连续相，这样生成的烷基化油质量很差，且酸耗也大。形成酸为连续相的酸烃比，一般认为是1：1左右。但由于酸的类型（新酸、旧酸）、酸的浓度，烃类原料的组成以及搅拌、反应器结构等影响，形成酸连续相的酸烃比可能不同。如酸烃比稳定在1～1.5：1，能够保证反应器内形成以酸为连续相的酸烃乳化液。

在实际操作中，由于一段时间内不能保证进入反应器中的酸量，因而不能形成酸连续相，从而发生严重的跑酸现象，因此把酸烃比作为重要的操作变量是非常有意义的。

7、反应时间

酸烃接触时间对反应产物的收率和质量的影响，与酸烃的分散状况相比其作用要小的多。一般情况下，加酸后一直达到酸烃反应稳定的状态需要5～20分钟，因此，如果反应时间小于达到稳态的时间，反应不完全，对收率和质量都将产生影响。但如果反应时间太长，不仅影响装置的处理能力，而且还会有不利的影响。因为，酸跟烃的反应时间过长，烷基化反应可能发生第二次反应和降解反应，高辛烷值组分的分解使产品油的辛烷值下降。一般控制烯烃的进料空速在0.3h-1左右。

8、不同烯烃原料的影响

C3～C5烯烃均可以与异丁烷在硫酸的作用下进行烷基化反应，

但不同烯烃的烷基化效果不同。一般而言，丁烯是最好的烷基化原料，产品质量最好，酸耗也最低，丙烯和戊烯的酸耗几乎是丁烯的好几倍。如果没有丰富的异丁烷资源（异戊烷与烯烃烷基化产物的辛烷值比异戊烷本身还低），则不应使用丙烯或戊烯作为烷基化的原料。

不同的丁烯异构体的烷基化反应结果也不尽相同，1－丁烯与2－丁烯的的硫酸烷基化产物分布十分接近，说明他们在烷基化反应中有着相似的反应历程。试验证明，在硫酸烷基化反应条件下，1－丁烯与2－丁烯能后迅速达到异构化平衡。