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2017年云南师范大学有机化学（同等学力加试）复试仿真模拟三套题（一） .......................... 2
2017年云南师范大学有机化学（同等学力加试）复试仿真模拟三套题（二） .......................... 5
2017年云南师范大学有机化学（同等学力加试）复试仿真模拟三套题（三） .......................... 8
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2017年云南师范大学有机化学（同等学力加试）复试仿真模拟三套题（一） 说明：本资料为2017复试学员内部使用，严格按照2017复试常考题型及难度全真模拟预测。 ————————————————————————————————————————
一、简答题
1． 在甲醇中溴化4-叔丁基环己烯得45:55的两个化合物的混合物，每个的组成为
两个产物的结构和立体化学。如何证实你的预言？
【答案】
预言这
4-叔丁基环己烯与溴的加成，可形成含溴正离子的三元环A与B。由于B形成时位阻小些，因此占的比例略大一些，由它得到的D为55%。三元环开环的立体化学更喜欢以直立键的形式，因此形成两个直立键加成产物C和D。利用C、D中与Br及OMe
相连的氢的值（在NMR谱中的位移）不同，可以证实生成的产物。
2． 三个单糖和过量苯肼作用后，得到同样晶形的脎，其中一个单糖的投影式为写出其它两个异构体的投影式。
【答案】其它两个异构体为：
3． 完成下面的转变：
【答案】
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4． 中性化合物A，
分子式为处理后得到C，C
分子式为
加热至200°C时异构成B。A经臭氧化还原水解后得甲醛，
溶液，但不溶于
溶液，B经
和 的结构。
C经
氧化得到邻甲氧基苯甲酸，试推导
而B经同样条件处理则得乙醛，B可以溶于
【答案】各化合物之间的关系如下：
根据B的性质可推测B可能的结构为：
以B为突破口，结合A、C的性质，则A的结构为：
C的结构为：
5． 按酸性由强到弱排列顺序：
【答案】磺酸属于强酸，酸性最强。取代苯甲酸羧基对位连有吸电子基团时，羧基酸性增强，连有给电子基团时，羧基酸性减弱；
6． 开链化合物（A）和（B）的分子式都是
【答案】由分子式
都属于吸电子基团，但
它们都具有旋光性，目旋光方向相同。分别
的吸电子作用大于
属于给电子基团。所以酸性强弱顺序为
催化加氢后都得到（C），（C）也有旋光性。试推测（A）、（B）、（C）的结构。
可以算出其不饱和度为1。因这些化合物都有手性，说明分子内有一
因此，化合物（A）和（B）的结构式可能是下
述结构中的某一个，但它们不会是同一种结构：
化合物（A）和（B）加氢后生成的化合物（C）的结构式为：
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个手性碳原子。而这些分子只含七个碳原子。所以可以推测手性碳原子上连接的基团分别为：
化合物（A）和（B）的结构也可能是下述结构中的某一个：
化合物（A）和（B）加氢后生成的化合物（C）的结构式为：
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