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2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）复试实战预测五套卷（一） .......................... 2
2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）复试实战预测五套卷（二） .......................... 5
2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）复试实战预测五套卷（三） .......................... 8
2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）复试实战预测五套卷（四） ........................ 13
2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）复试实战预测五套卷（五） ........................ 16
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2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）复试实战预测五套卷（一） 说明：本资料为2017复试学员内部使用，终极模拟预测押题，实战检测复试复习效果。 ————————————————————————————————————————
一、简答题
1． 4-叔丁基环己烯经氧汞化，继之用还原得顺-4-叔丁基环己醇和反-3-叔丁基环己醇，它们大致等量。在同样条件下，1-甲基-4-叔丁基环己烯只得到顺-4-叔丁基-1-甲基环己醇。试提出氧汞化还原方法和与此立体化学相一致的机理。
【答案】4-叔丁基环己烯氧汞化-还原的机理如下：
1-甲基-4-叔丁基环己烯氧汞化-还原的机理如下：
在氧汞化反应中，汞离子与双键进行亲电加成，形成三元环，开环是以直立键的方式，因此对4-叔丁基环己烯的氧汞化-还原反应，得产物为顺-4-叔丁基环己醇和反-3-叔丁基环己醇。而卜甲基-4-叔丁基环己稀，由于烯键上有取代基，形成的汞三元环电荷分布不均匀，直立键开环时须符合马氏规则，因此产物只有顺-4-叔丁基-1-甲基环己醇。
2． 从四碳以内有机物及必要试剂合成
：
【答案】目标产物为环戊基甲基酮，乙酰乙酸乙酯合成法是合成甲基酮的常用方法。
3． 在某种情况下，下面一些基团可对第二胺作暂时性的保护基团，它可以第三取代基方式被除去。试写出随后除去每种基团的合适条件。
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【答案】
4． 用简单化学方法鉴别下列各组化合物
（2）苏氨酸 丝氨酸
（3）乳酸 丙氨酸
【答案】（1）
5． 设计合理合成路线
【答案】
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6． 试述如何从指定的原料出发，制备能经热解碎裂的活性质体的底物。
（a）（b）【答案】
（a）
作为和的前体。 作为前体。
（b）
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