目录
2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）考研复试核心题库（一） ............................. 2
2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）考研复试核心题库（二） ............................. 7
2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）考研复试核心题库（三） ............................. 9
2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）考研复试核心题库（四） ........................... 12
2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）考研复试核心题库（五） ........................... 16
第 1 页，共 17 页
2017年武汉工程大学有机化学（同等学力加试）考研复试核心题库（一）
说明：本资料为学员内部使用，整理汇编了2017考研复试重点题及历年复试常考题型。 ————————————————————————————————————————
一、简答题
1． 完成下列合成：
【答案】羰基和酯基都可被氢化铝锂还原，本题只要求还原酯基，所以先用缩酮的形式将羰基保护起来，反应完毕后，再水解还原羰基。
2． 写出下列反应历程。
【答案】
3． 按酸性由强到弱排列顺序：
【答案】磺酸属于强酸，酸性最强。取代苯甲酸羧基对位连有吸电子基团时，羧基酸性增强，连有给电子基团时，羧基酸性减弱；
4． 预言下列反应的加成方向和产物的结构。
都属于吸电子基团，但
的吸电子作用大于
属于给电子基团。所以酸性强弱顺序为
第 2 页，共 17 页
【答案】
此加成是反马氏规则的，主要由于环的作用。形成的中间物（A）由于环的作用，使正电荷分布不均匀，换句话说，是环与溴正离予发生部分交盖，阻止了环碳的断裂，因此在水进攻时，形成反马氏的加成产物。这例子可在不饱和留体化合物中见到。
第 3 页，共 17 页
5． 某无色液体A的MS、IR、MN'mruc-NMR谱如图所示，试推测A的结构。
（a）化合物（C）的MS谱
（b）化合物（C）的1H-NMR谱
（c）化合物（C）的1cnmr谱
第 4 页，共 17 页
www.99jianzhu.com/包含内容：建筑图纸、PDF/word/ppt 流程，表格，案例，最新,免费下载,施工方案、工程书籍、建筑论文、合同表格、标准规范、CAD图纸等内容。