伴性遗传练习题

 

伴性遗传练习题

1.人类精子中含有的染色体数为

A.46条B.22条+XYC.22条+ XXD.22条+X和22条+Y 2.关于果蝇的性别决定,下列错误的是

①性别决定关键在于常染色体 ②雌性只产生含X性染色体的配子

③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比例为1∶1 A.① B.② C.③ D.①② 3.下列不属于配子基因型的是

A.XB.DE C.AbD.AD 4.在XY型性别决定中,起作用的是

A.精子 B.卵子C.体细胞D.减数分裂 5.关于性染色体的不正确叙述是

A.性染色体上基因,遗传时与性别相联系 B.XY型生物体细胞内含有两条异型性染色体 C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

D.XY型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体,可表示为XX 6.一对夫妇第一胎生了一个女孩。那么,第二胎生一个男孩的概率是

A.100% B.50% C.25% D.0 7.伴性遗传是指

A.性染色体控制的遗传方式B.X染色体所表现的遗传现象

C.Y染色体所表现的遗传现象D.性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式 8.下列细胞一定含有X染色体的是

A.人的体细胞B.生物的体细胞 C.人的精子 D.生物的卵细胞 9.基因型AaB的个体产生配子是

A.精子:AXB、AxbB.精子:AXB、aXB、AY、aY C.卵细胞:AXB、aXBD.卵细胞:AXB、aXB、AY、aY 10.基因型AaXBXb的个体产生配子是

A.精子:AXB、aXB、AXb、aXbB.精子:AXB、aXb C.卵细胞:AXB、aXB、AXb、aXb D.卵细胞:AXB、aXb

11.某男子和他舅舅都是色盲,他的父母、祖父母和外祖父母均正常,这一男子的

A.父亲是色盲基因携带者 B.母亲是色盲基因携带者 C.父母都是色盲基因携带者D.外祖父是色盲基因携带者 12.据图7-18,7号色盲基因来自

A.1B .2C.3D.4 13.下列遗传系谱中(图7-19),能确定不属于血友病遗传的是

14.图7-20为某遗传病图谱。该病为何种遗传方式?如果4号与有该病的男子结婚,则出现病孩的机率是

A.常染色体隐性;1/2B.常染色体隐性;1/3 C.X染色体隐性;1/2D.X染色体隐性;1/3 15.哺乳动物的雌雄比例接近1∶1,其根本原因是

A.产生雌雄配子数目相等

B.雌雄配子是通过减数分裂产生的

C.雄性个体能产生两种数目相等的雄配子 D.雌性个体能产生两种数目相等的雌配子

16.在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍,其根本原因

A.色盲是隐性遗传病 B.色盲是伴性遗传病

C.色盲基因是位于X染色体上的隐性基因D.男性只含有一条X染色体

17.假如一个性状总是从父亲传给儿子,又从儿子传给孙子,那么控制这性状的基因最可能的位置是

A.在常染色体上 B.在X染色体上C.在性染色体上D.在Y染色体上 18.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是

A.近亲血型不合B.人类的疾病都是隐性基因控制的 C.近亲结婚,后代必患遗传病D.近亲结婚其后代患遗传病的机会增加 19.一对夫妇色觉均正常,生有两个男孩,其中一个是色盲,这对夫妇的基因型是

A.XBXB和XbYB.XBXb和XbY C.XbXb和XbYD.XBXb和XBY

20.一对夫妇色觉均正常,但他们的父亲都是色盲,该夫妇子女色盲的机率是

A.100% B.50% C.0 D.25% 21.一个患白化病的女性(其父是血友病患者)与一个正常男性(其母是白化病患者)婚配,预测他们的子女中两病兼发患病率有

A.1/2 B.1/4C.1/8D.1/16

22.男性血友病患者与正常纯合女子结婚,他们的女儿为 携带者的比率是

A.100% B.75% C.0D.25%

23.一对夫妇都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲。预测他们的儿子患色盲的机率是

A.1 B.1/2C.1/4D.1/8

24.一对夫妇共有三个子女,男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇基因型是

A.XHXH和XHYB.XHXh和XhY C.XhXh和XHYD.XHXh和XHY

25.果蝇的体细胞中共有8条染色体,并且为XY型性别,则卵细胞染色体组成是

A.3+XB.3+YC.6+XY D.6+X

26.抗维生素D性佝偻病,是一种显性伴性遗传病,其基因只位于X染色体上,这种遗传病在人群中总是

A.男性多于女性 B.女性多于男性C.男女性相当D.只有男性患者 27.人类的褐眼 A对蓝眼a为显性,有一对褐眼正常色觉的夫妇,生了一个蓝眼而色盲的儿子,那么这对夫妇的基因型是

A.AAXBXb和AaXBYB.AaXBXb和AaXBY

C.AaXBXb和AAXBYD.AAXbXb和AaXB

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