第46卷第11期
2012年11月)JournalofZheianUniversitEnineerinScience jgy(gg 工学版)浙 江 大 学 学 报(Vol.46No.11
Nov.2012
:/.issn.1008DOI10.3785973X.2012.11.014-j
(高锰酸钾改性活性炭对水中S的吸附bⅢ)
王晓卉,俞亭超,李 聪,叶苗苗
()浙江大学土木工程学系,浙江杭州310058
摘 要:为了提高活性炭对锑的去除效果,以颗粒活性炭为基础,采用不同浓度的高锰酸钾溶液对颗料活性炭进行
、冷凝回流,并利用扫描电镜(激光粒度仪、全自动比表面、孔隙分析仪(和傅里叶红外光谱仪(对SEM)BET)FTIR)
(通过对水中S的静态吸附试验,考察p原溶液中锑的浓度、吸附剂投加改性前后的物化性能进行表征.bH值、Ⅲ)
(//量、吸附时间和温度对吸附效果的影响.结果表明,在S初始质量浓度为1吸附剂投加量为1温b.5mL、.5gL、Ⅲ)g
、/用0度为2H值为398K、.00的条件下,.010.05和0.1molL的高锰酸钾溶液改性的活性炭对锑的去除率分别为p
吸附过程较好地符合F在实验中,H值对吸附效果的影响较大.87.38%、97.85%和99.04%,reundlich吸附等温线.p
(关键词:高锰酸钾改性活性炭;吸附;SbⅢ)
)中图分类号:X131.2 文献标志码:A 文章编号:1008973X(201211202807 ---
(TheadsortionofSbinaueousbKMnOmodified Ⅲ) 4-pqy
activatedcarbon
,,,WANGXiaohuiYU TinchaoLIConYE Miaoiao -- -mgg
(DeartmentoCivilEnineerinZheianUniversitanzhou310058,China) pf gg,jg y,Hg
:,AbstractInordertoimrovetheadsortionefficiencranularactivatedcarbonwasmodifiedwithdiffer -ppyg
entconcentrationofKMnOolutionunderrefluxcondensation.Thecharacteristicsofthefouractivated 4s
,wasanalzedbscanninelectronmicroscoSEM)lasersizeanalzerandsecificsurcarbonsarticle -yygpy(ypp
,rousfaceareatests(BET)surfacefunctionalareexamedbFouriertransforminfraredsectrometer gpyp
(,,FTIR).ThestaticadsortionstudinvolvedeffectofH,adsorbateconcentrationadsorbentdosae pypg
(/contacttimeandtemerature.TheresultsindicatethatundertheinitialSbconcentrationof1.5m Ⅲ) pg
//L,adsorbentsdosaeof1.5gL,temeratureof298K,andvalueof3.00,0.01molLKMnO0.05H gpp4,
//molLKMnOndthe0.1molLKMnOtheremovalofantimonbactivatedcarbonmodifiedisre -yy4a4,
sectivel87.38%,97.85%and99.04%.Theexerimentaldataobtainedareinassistantiththeood -w pypg
,Freundlichadsortionisotherm.InadditionitisfoundthattheHvalueshavereatimactsonthead -pppg
sortionefficienc. py
:KM;;(KewordsnOmodifiedactivatedcarbonadsortionSb Ⅲ)p4-y
)是两性稀有金属,共有4种价态(Sb-1、 锑(
),其中环境中锑的主要价态是+3、0、+3、+5+5.
锑是有毒重金属,低浓度的元素锑可对人体的肝脏、1]心血管系统产生致命的破坏[其中S的毒性.b(Ⅲ)(是S毒性的1我国拥有世界上8b0倍.0%以上Ⅴ)2]的S主要集中在贵州、湖南等西南省份[b储量,.
收稿日期:20111017.--/浙江大学学报(工学版)网址:www.ournals.zu.edu.cnenjjg
);基金项目:国家水体污染控制与治理科技重大专项资助项目(中央高校基本科研业务费专项资金2009ZX07423004、2008ZX07421006--
)资助项目(2012FZA4020.
,:作者简介:王晓卉(女,硕士生,主要从事水处理研究.1988-)E-mailwanxiaohui.0812@163.comg
:通信联系人:俞亭超,男,副教授.E-mailutinchaou.edu.cn@zygj
第11期
(王晓卉,等:高锰酸钾改性活性炭对水中S的吸附bⅢ)
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然而随着工业的发展锑被大量的用于铅合金,电池电网,轴承合金,电缆护套,水暖工焊料,锡,弹药,钢
3]板和钢管的生产中[由于目前对工业废水中锑的.
溶液浸泡1用去离子水反复漂洗至中性,2h,120℃)下干燥1备用(记为MA2h,C0.-
/配制0.01、0.05和0.1molL的KMnO4溶
取上述溶液各3液,0mL倒入装有3gMAC0的3- 颈瓶中,置于数显智能控温磁力搅拌器上沸腾回流冷却后,用去离子水反复冲洗,使溶液不再浑浊1h,
[]且p在1.5~7之间7.20℃恒温鼓风干燥H值在6箱中干燥1取出并装于样品袋内密封保存,放2h,
排放标准仍然没有做出相应的规定,大量的未经处理的含锑废水直接排放到水体中,在污染环境的同因此对水中除锑技时对人和生物存在很大的危害.
术的研究具有重要意义.寻求对Sb具有良好吸附性能的吸附剂是一个亟待解决的问题.
活性炭是广泛使用的吸附剂,但由于本身是非在水溶液中可有效地吸附各种非极性有机极性的,
物,但难以吸附S所以通b等具有一定极性的溶质.常通过改性使其表面具有一定的极性,增强其对极性物质的吸附.通常采用表面氧化法和负载原子和化合物法,其中表面氧化法可以提高活性炭表面酸
4]
,性基团的含量,增强对极性物质的吸附能力[而通
记为MA于干燥器中备用(C0.01、MAC0.05、--
)MAC0.1.-1.2.2 活性炭的表征 将改性前后的活性炭用玛
取0瑙研钵磨细后,.15g溶于100mL去离子水中,各分5份,调节pH值为2、4、6、7、10测定其不同分别对Aeta电位值.C、MACH值条件下的z-p
0.01、MAC0.05、MAC0.1进行比表面积和孔径--活性炭样品的比表面积在温度3测定(BET).73K下进行氮气吸附测定;样品的样貌由日立S4800型-场发射扫描电镜观察.将样品活性炭与KBr按一定比例混合后用玛瑙研钵磨成粉末状,压片后进行红外光谱分析.
的吸附b(1.2.3 高锰酸钾改性活性炭对水中SⅢ)
实验 所有玻璃器皿使用前均用体积比为1∶9的用去离子水冲洗干净后烘干备浓硝酸浸泡24h,吸附实验均在2不同浓度用.50mL锥形瓶中进行,(的原溶液由分析纯酒石酸锑钾溶于去离子SbⅢ)
//水中制得.原溶液经0.1molLNaOH与0.1mol 转速为L HCl调节pH值,298K在恒温摇床中(
/震荡一定时间,定时取混合液在高速离200rmin)/)离心5m用火心机上(8000rminin后取上清液, (的浓度.焰原子吸收分光光度计测定其中SbⅢ)
提高与吸附质的过活性炭表面负载原子和化合物,
5]
结合力,从而增强活性炭的吸附能力[因此本研究.
溶液对颗粒活性炭进行改采用高锰酸钾(KMnO4)性,并通过试验研究了对水中S的吸附性能,b(Ⅲ)为日后除锑方法的研究提供依据.
1 实验部分
1.1 试剂与仪器
、主要试剂有高锰酸钾(乙醇(KMnO95%)4)、、/、(锑标准贮备液(CH)NaOH、HCl1.0gL)2H5O
,酒石酸锑钾(除锑标准储COSb·1.5H2O)4H2K6备液为优级纯外,其余试剂均为分析纯.主要仪器有美TRISTARII3020全自动比表面和孔隙分析仪(
)、国MicromeriticsZetasizerNanoZS90激光粒度 -)、仪(英国M日本alvernS4800型场发射扫描电镜(-
)、美国HitachiNICOTCT5700傅里叶红外光谱仪( )、ThermoNicoletNexusice3500原子吸收光谱仪
()、英国ThermofisherScientificKS400i控制型控 、温摇床(德国IKA)arium611VF超级组合型超纯
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