70
MPa以上。随着固化温度的升高,A/D230固
化物的拉伸强度基本保持不变;而A/IPDA和A/DMDC体系固化物的拉伸强度随着固化温度升高有不同程度的降低,这是由于高温下固化体系局部过交联产生的局部应力所致,与上面讨论的红外跟踪和t分析结果相一致。从图9可以看出,3种体系固化物的断裂伸长率顺序为:A/DMDC>A/
?1728?
化工学报第62卷
temperature/。C
图8
固化温度对树脂/固化物体系拉伸强度的影响
Fig.8
Influenceofcuring
temperature
on
tensile
strengthofresinsystems(curedfor6h)
摹
≥
宝
甍
言
苟
temperature/'(2
图9
固化温度对树脂/固化物体系断裂伸长率的影响
Fig.9
Influenceofcuring
temperature
on
elongation
ofresinsystems(curedfor6h)
IPDA>A/D230;随着固化温度升高,A/IPDA和A/DMDC体系固化物的断裂伸长率逐渐下降,其原因与强度变化同理;A/D230固化物则在高温阶段的断裂伸长率有个上升趋势,这与体系反应活
化能高,在高温下具有较适合的反应活性有关。总之,从图8和图9可以看出,采用脂环族固化剂IPDA和DMDC固化的环氧树脂同时具有较高的强度和较好的断裂伸长率。
3
结论
(1)通过DSC测试分析,得到A/D-230、A/IPDA、A/DMDC三树脂体系的固化反应活化能分
万方数据
别为59.6、50.9、54.9kJ-tool一,结合黏度、红外跟踪分析、反应程度以及Tg的分析,可以得到3种固化剂的活性顺序为IPDA>DMDC>D-230。
(2)与脂肪族固化剂D-230相比,采用脂环族固化剂IPDA、DMDC固化的环氧树脂固化物同时具有高强度和高韧性,双环结构的固化剂DMDC能提供更高的韧性。
符号说明
Ea——树脂固化剂体系固化反应活化能,
kJ?mol
1
R——摩尔气体常数,8.3145J?mol_1?K_1s-,s。——分别为FTIR谱图中环氧峰915
cm
1的面
积和1580~1610cml之间苯环特征峰的面积
T0,TD,Ti——DSC测试中,树脂/固化剂体系在不同升
卜升温速率,K?min‘1
温速率下固化起始,峰顶、终止温度,℃
下角标
o——初始p——峰顶
i——终止
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