生物第二次周练
2016--9--26
一．选择题（30小题，每题2分，共60分）
1．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
2．下列有关变异的说法正确的是（）
A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异
B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察
C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
3．若一对夫妇所生育子女中，性状差异很多，这种变异主要来自（）
A．基因突变B．基因重组 C．环境影响 D．染色体变异
4．下列有关基因突变、基因重组的叙述错误的是（）
A．基因突变属于在分子水平上的变异 B．基因重组可通过光学显微镜观察到
C．基因重组可以产生新的基因型D．基因突变和基因重组均可引起生物性状的改变
5．如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来?有关说法正确的是（）
A．图①②都表示易位，发生在
减数分裂的四分体时期
B．图③中的变异属于染色体结
构变异中的缺失
C．图中4种变异能够遗传的是①③
D．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或增加
6．以下关于基因突变的叙述，正确的是（）
A．基因突变只发生在生殖细胞的形成过程中
B．基因突变总是有利的，为生物进化提供原材料
C．运用基因突变原理，人们进行杂交育种、基因工程育种
D．显性基因可以突变成隐性基因，隐性基因也可以突变成显性基因
7．如图甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上两对等位基因，①～⑦表示培育水稻新品种的过程，则
下列叙述不正确的是（）
A．①→②过程简便，但培育周期长
B．①和⑦的变异都发生于有丝分裂间期
C．③过程常用的方法是花药离体培养
D．③→⑥过程与⑦过程的育种原理相同
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8．下列关于生物变异的叙述中，不正确的是（ ）
A．DNA分子中碱基对的替换一定会引起生物性状的改变
B．非姐妹染色单体上的A和a基因互换一般属于基因重组
C．利用单倍体育种能明显缩短育种年限，而人工诱变育种能提高变异频率
D．采用低温处理萌发的种子可获得茎秆粗壮、所结果实种子大的植株
9．下列关于单倍体育种的叙述，错误的是
A．单倍体育种的主要遗传学原理是染色体变异
B．经花药离体培养产生的幼苗体细胞中染色体数是本物种体细胞的一半
C．经秋水仙素处理后可获得体细胞中染色体数加倍的单倍体植株
D．单倍体育种的优势在于明显缩短育种年限
10．下列的科学技术成果与所运用的科学技术名称有错误的是（ ）
A．抗虫棉﹣﹣基因工程育种 B．无籽西瓜﹣﹣单倍体育种
C．“黑农五号”大豆品种﹣﹣诱变育种D．八倍体小黑麦﹣﹣多倍体育种
11．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是（ ）
A．红绿色盲 B．21三体综合症 C．镰刀形细胞贫血症 D．性腺发育不良
12．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
B．携带遗传病基因的个体也可能不患遗传病
C．一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病
D．一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
13．遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是（ ）
A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者
C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者
14．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（ ）
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查
D．研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查
15．下列关于基因重组的说法，不正确的是（ ）
A．生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能
16．下列有关基因重组的说法中，正确的是（ ）
A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因
B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体
C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中
D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换
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17．我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代（ ）
A．必然会患遗传病 B．患显性遗传病的机会大增
C．患隐性遗传病的机会大增D．发生基因突变的机会大增
18．下列关于变异的叙述中，不正确的是（ ）
A．基因突变不一定改变生物的表现型
B．基因重组是生物变异的根本来源，一般发生在有性生殖的过程中
C．体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体
D．染色体的结构和数目发生改变都属于染色体变异
19．下列关于变异的叙述，正确的是（ ）
A．某染色体上的DNA缺失150个碱基对所导起的变异属于染色体片段缺失
B．有丝分裂过程中可以发生基因突变和基因重组，但不可能发生染色体变异
C．减数第二分裂后期分离的染色单体上的基因不同，其原因一定是基因突变
D．减数第一次分裂后期移向两极的两组染色体上的基因差异，导致的变异属于基因重组
20．下列有关生物变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新性状
B．Aa自交时，由于减数分裂过程中基因重组导致后代出现性状分离
C．二倍体植株作父本，四倍体植株作母本，在四倍体植株上可得到三倍体无子果实
D．花药离体培养过程中，能发生的变异类型有基因重组、基因突变和染色体变异
21．图1、图2表示某生物部分染色体发生的变化，①和②、③和④互为同源染色体，则图所示的变异（ ）
A．均为染色体结构变异
B．基因的数目均发生改变
C．均使生物的性状发生改变
D．均可发生在减数分裂过程中
22．下列有关基因重组、基因突变和染色体变异的叙述，不正确的是（ ）
A．基因重组可以产生新的基因型，进而出现新性状
B．基因突变是随机发生、不定向的，频率很低
C．染色体结构的变异会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变
D．三倍体无子西瓜的培育过程利用了染色体变异的原理
23．如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列．有关叙述正确的是（ ）
A．a中碱基对缺失，属于染色体结构变异
B．c中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变
C．在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换
D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子
24．基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括（ ）
A．能产生多种多样的基因型组合方式
B．基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新性状
C．能产生新的基因 D．突变率低，但是普遍存在的
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25．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型性状．该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型．由此可推断该雌鼠的突变型基因为（ ）
A．显性基因 B．隐性基因 C．常染色体隐性基因 D．X染色体隐性基因
26．有科学家在人类遗传学的会议上提出，虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA，但他们的基因也不完全一样．下列与同卵双胞胎基因差异相关的分析中，合理的是（ ）
A．母亲形成次级卵母细胞时，非同源染色体发生自由组合
B．该双胞胎是由两个卵细胞分别与精子受精形成的受精卵发育而来的
C．个体发育的有丝分裂过程中，间期染色体上某一基因发生基因突变
D．父亲的精原细胞在产生精细胞过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换
27．图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG．据图分析正确的是（ ） A．转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAU
B．②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的
C．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症
D．人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被
缬氨酸取代
28．二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形
成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，
下列叙述正确的是（ ）
A．正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中
B．利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短
C．突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变
D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变
29．普通小麦6n=42，记为42E；长穗偃麦2n=14，记为14M，其中某条染色体含有抗虫基因。图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育抗虫小麦新品种的过程。据图分析正确的是
A．普通小麦与长穗偃麦草不存在生殖隔离，杂交产生的 F1为四倍体
B．①过程目前效果较好的办法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
C．丙中来自长穗偃麦草的染色体数目为3M或4M
D．③过程利用辐射诱发染色体发生易位后即可得到戊
30．下列有关不同育种方法优缺点的说法中，不正确的是（ ）
A．基因工程育种的最大优点是定向改造生物
B．多倍体育中的优点是快速获得性状遗传稳定的纯合子
C．人工诱变育种的优点是能够大幅度改良生物的性状
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D．杂交育种的优点之一是获得杂种并表现杂种优势
二．非选择题
31．现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆（D），抗锈病（T）；另一纯种小
麦的性状是矮秆（d），易染锈病（t）（两对基因独立遗传）．育种专家提出了如图I、II两
种育种方法以获得小麦新品种，问：
（1）要缩短育种年限，应选择的方法依据的变异原理是______________，图中①的基因组成是______________．
（2）（四）过程所作的是______________处理______________．方法II一般从F1经（五）过程后开始选种，这是因为______________．
（3）（五）过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占______________ 若要在其中选出最符合生产要求的新品种，最简便的方法是______________，让F1按该方法经（五）（六）过程连续进行2代，则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体占______________．
（4）如将方法I中获得的③⑤植株杂交，再让所得到的后代自交，则后代基因型及比例为______________．
（5）除上述方法外，也可将高杆抗锈病纯种小麦用γ射线等照射获得矮抗是由于发生了______________．
32．水稻为二倍体植物．染色体组成为2n=24，若体细胞中某对同源染色体多出一条，数目为三条，则称为三体水稻，三体水稻减数分裂时同源染色体随机分离，产生两类配子，一类是n+1型，即配子含有两条该同源染色体，一类是n型，即配子含有一条该同源染色体．卵细胞为n+1型可育，花粉则不育．
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（1）从变异类型分析，三体水稻的形成属于______________，形成的原因是减数第一次分裂后期______________，或者减数第二次分裂后期某对姐妹染色单体未能分配到两个子细胞中．
（2）已知水稻有香味（b）为隐性突变产生的性状，利用普通水稻与三体水稻（如7号三体）杂交，可判断等位基因（B，b）是否位于7号染色体上，现以纯合无香味普通水稻（BB）为父本，与7号三体且有香味的水稻（母本）杂交，从F1中选出三体植株作为父本，分别与有香味普通水稻（bb）进行杂交得F2，分析可知：
若等位基因（B，b）位于7号染色体上，F2的表现型及比例为 若等位基因（B，b）不位于7号染色体上，F2的表现型及比例为．
33．甲图为人体内基因对性状的控制过程，乙图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，丙图是一个家族中该病的遗传系谱图，请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）．据图分析回答：
（1）甲图中①过程发生的场所是______________，除③过程中发生的变化外，可遗传的变异还包括______________、______________．
（2）甲图中由基因②到黑色素的过程所反映的基因与性状的关系是______________．
（3）乙图中β链碱基组成为______________，若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状______________（填“会”、“不会”）发生改变．
（4）镰刀型细胞贫血症患者（A、a控制）在幼年时期会夭折，但在疟疾流行的地区，镰刀型细胞贫血症杂合基因型个体对疟疾的感染率比正常人低得多．在疟疾流行的某地区人群中，AA占3%，aa占2%，则该地区人群中a的基因频率为______________．
（5）由丙图可知镰刀型细胞贫血症属于______________遗传病，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为______________．
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生物第二次周练答案
一．选择题（共31小题）
1．DCBBD；6．DBACB； 11．ABABB； 16．DCBDA；
21．DABAA； 26．CADDB；；
二．选择题（共2小题）
31．染色体变异；DT；秋水仙素；幼苗；F1自交后发生性状分离；；自交；；DDtt：Ddtt：ddtt=1：2：1；基因突变；
32．染色体数目变异；一对同源染色体未分离，移向同一极；无香味：有香味=1：2；无香味：有香味=1：1；
33．细胞核；基因重组；染色体变异；基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；GUA；不会；49.5%；常染色体隐性；1/8；
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