基因在染色体上 伴性遗传
(45分钟100分)
一、选择题(包括10小题,每小题5分,共50分)
1.(2013·南昌模拟)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()
A.红眼对白眼是显性
B.眼色遗传符合分离定律
C.眼色和性别表现为自由组合
D.红眼和白眼基因位于X染色体上
2.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个携带者,1个色盲。他们的性别是()
A.三女一男或全是男孩
C.三女一男或两女两男 B.全是男孩或全是女孩 D.三男一女或两男两女
3.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()
A.AaXY×AAXX
C.AaXY×AaXXBBBBBbB.AaXY×AaXX D.AaXY×AaXX BBbbBb
4.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()
A.AaXY、AaXX
C.AAXY、AAXXbBbBBbB.AaXY、aaXX D.AaXY、aaXX BBbBbb
5.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:
下列说法不正确的是()
A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼
- 1 -
B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C.若组合①的F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4
D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8
6.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是( )
A.该孩子的色盲基因来自祖母
B.父亲的基因型是杂合的
C.这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的概率是1/8
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2
7.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(
)
A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子
B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
8.(2013·平顶山模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红
眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的
是( )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XX
D.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1
- 2 - Aa
9.(2013·安庆模拟)果蝇的眼色是伴X染色体遗传。一对红眼果蝇交配,后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )
A.3∶1 B.5∶3 C.13∶3 D.7∶1
10.(能力挑战题)(2013·广州模拟)高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上,以D和d表示。Dd为中度患者,dd为高度患者。下图是对该高胆固醇血症和白化病(A、a表示相关基因)患者家庭的调查情况,据图分析不正确的是(
)
A.Ⅰ1的基因型为AaDd,Ⅰ2的基因型为AaDD
B.Ⅱ9的基因型为aaDD
C.Ⅱ7与Ⅱ8的孩子患白化病的概率为1/6
D.Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率为1/18
二、非选择题(包括2小题,共50分)
11.(20分)某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定,该植物的花色(白色、蓝色和紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制,叶型(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(D和d)控制,宽叶(D)对窄叶(d)为显性,请据图回答
:
注:图甲为该种植物的花色控制过程。图乙为该种植物的性染色体简图,图中的Ⅰ片段为同源部分,图中的Ⅱ、Ⅲ片段为非同源部分。
(1)图甲中的基因是通过控制 的合成来控制代谢过程,从而控制该种植物的花色性状。
(2)该种植物的白花植株与蓝花植株杂交,F1全为紫花植株,则亲本控制花色的基因型分别 - 3 -
是 、 。用F1中雌雄植株相互杂交,F2的花色表现型及其比例为 。
(3)图甲说明,基因与其控制的性状之间的数量对应关系是 。
(4)若控制叶型的基因位于图乙中的性染色体上,但不知是位于Ⅰ片段,还是仅位于Ⅱ片段上。现有各种叶型的纯种植物若干,请利用一次杂交实验来推断等位基因(D和d)是位于Ⅰ片段,还是仅位于Ⅱ片段上。请写出遗传图解,并用文字简要说明推断过程。
12.(30分)(能力挑战题)回答下列问题:
已知Y染色体具有强烈的雄性化作用,但它的作用不是绝对的。在小鼠X染色体上发现了一隐性突变纯合致死基因(t),可以发生睾丸雌性化现象,使突变小鼠呈现雌性外表性状,但不能与正常雄性交配。
(1)性状表现为雌性的一只小鼠可能的基因型是 。
(2)一雌性携带者小鼠与正常雄性小鼠交配,假如子代数量较多,则根据性状分析子代的性别比例是 。请画出相应的遗传图解。
(3)现有一只性状表现为雌性的个体,请通过实验来探究其基因型,并描述相关的实验结果。 实验步骤:
① 。
②观察记录是否交配。
③ 。
④ 。
结果与结论:
① 。
② 。
③ 。
答案解析
1.【解析】选C。根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性;根据子二代雌性全为红眼,雄性一半红眼、一半白眼,可判定基因在X染色体上;眼色遗传遵循分离定律。
2.【解析】选C。母亲为携带者(XX),父亲色盲(XY),后代中子女基因型为XX、XX、XY、XY,这对夫妇生下4个孩子,1个正常(XY),2个携带者(XX),1个色盲(XX或XY),因此他们的性别是三女一男或两女两男。
3.【解析】选D。由于这对夫妇生了一个患白化病的女儿,因此这对夫妇的基因型均为Aa。这对夫妇的表现正常,但这对夫妇的父亲均是色盲患者,由此可知,妻子的基因型为XX,丈夫的基因型为XY。
4.【解析】选C。因为男孩患白化病,白化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C选项中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。
5.【解题指南】
(1)考查实质:①基因位置和显隐性关系的判断;
②随机交配的计算方法。
(2)解题关键:解答本题首先要由①组合确定灰身和红眼为显性性状,明确F1随机交配是所有的雌性个体和所有的雄性个体间的结合。
【解析】选C。根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为BbXX×BbXY,则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8;第②组F1的基因型为BbXX×BbXY,则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。
6.【解析】选A。设多指基因为A,正常指基因为a,色觉正常基因为B,色盲基因为b。父亲基因型为AaXY,母亲基因型为aaXX,所以该孩子的色盲基因不会来自祖母。这对夫妇再生一个只患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8。父亲产生的精子有4种类型:AX、AY、aX、aY,因此精子中不携带致病基因的概率为1/2。
7.【解析】选D。由题干可知该病为伴性遗传,从家系图可以看出,该病为伴X染色体遗传病,若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ6应为患者,而图中Ⅲ6正常,因此可判断为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为杂合子;正常夫妇不含有该病的致病基因,后代应正常;男性患者与正常女性婚配,男性的致病基因会传给女儿,儿子均正常;伴X染色体显性遗传病的特点之一是人群中女性患者 - 5 - BBBBbAaaAaABBbbBBbbbbBbbBbbbB
多于男性患者。
8.【解析】选D。本题主要考查正、反交的运用,基因型的判断及相关知识的分析理解能力。正、反交可用于判断控制生物性状的基因位于常染色体上还是性染色体上,如果正、反交后代的表现型情况相同,则基因位于常染色体上,如果正、反交后代的表现型情况不同,则位于性染色体上,故A、B正确;分析题干可知,正交后代的基因型为XX和XY,子代杂交后代雌性均为暗红眼,雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,反交后代的基因型为XX和XY,子代杂交,后代雌性中暗红眼和朱红眼各占一半,雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,故C正确、D错误。
9.【解析】选C。果蝇的眼色是伴X染色体遗传,红眼是显性,白眼是隐性。由题意可知,子一代的基因型是XX、XX、XY、XY,雌性个体中XX、XX各占1/2,雄性个体中XY、XY也是各占1/2,随机交配中,计算出白眼的比例即可,白眼占的比例为1/2×1/2×1/4+1/2×1/2×1/2=3/16,因此红眼占的比例为13/16。
10.【解析】选C。白化病是常染色体隐性遗传病。Ⅰ1的基因型为A_Dd,Ⅰ2的基因型为A_DD,而Ⅱ6为白化病患者,因此Ⅰ1的基因型为AaDd,Ⅰ2的基因型为AaDD。Ⅱ9患白化病而不患高胆固醇血症,基因型应为aaDD。Ⅱ7不患白化病而患中度高胆固醇血症,基因型为A_Dd,Ⅱ7是AADd的概率为1/3,是AaDd的概率为2/3。
Ⅱ9基因型为aaDD,因此Ⅰ3的基因型为AaDD,Ⅰ4的基因型为AaDd,Ⅱ8基因型应为A_DD,其中AADD占1/3,AaDD占2/3。Ⅱ7(A_Dd)和Ⅱ8(A_DD)的孩子患白化病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,患高胆固醇血症的概率为1/2,所以两病都患的概率为1/9×1/2=1/18。
【方法技巧】基因型的判断方法
基因型的确定方法——画线法具体操作如下:
(1)根据亲代的表现型将能确定的部分写出来,不能确定的部分画横线表示。
(2)再根据子代表现型及比例关系,确定没有确定的部分。
(3)综合写出正确的基因型。
11.【解析】本题考查基因的自由组合定律及遗传学实验设计。(1)据图甲,很明显体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制该植物的花色性状的过程示意图,属于基因对性状的间接控制。(2)据图甲,A_B_表现为紫花,A_bb表现为蓝花,aaB_和aabb都表现为白花,该种植物的白花植株与蓝花植株杂交,F1全为紫花植株,则亲本控制花色的基因型只能为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBb,类似于孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验,所以F2的花色表现型及其比例为紫色∶蓝色∶白色=9∶3∶4。(3)图甲说明,基因与其控制的性状之间的数量对应关系是多对一。(4)用一次杂交实验来推断等位基因(D和d)是位于Ⅰ片段还是仅位于Ⅱ - 6 - AAAaAaAAAaAaAaaAaA
片段上,最好是选择隐性雌个体和显性雄个体,如果是伴性遗传的话,这种亲本杂交后代性状与性别关联程度最明显,易于区分。
答案：(1)酶
(2)aaBB AAbb 紫色∶蓝色∶白色=9∶3∶4
(3)一个性状可能受到2个或多个基因控制
(4)
用纯种窄叶雌株与宽叶雄株杂交,若子一代雄株为宽叶,则等位基因(D和d)位于Ⅰ片段,若子一代雄株为窄叶,则等位基因(D和d)仅位于Ⅱ片段上。
12.【解析】(1)由于睾丸雌性化现象的存在,表现为雌性性状的个体除纯合与杂合的雌性外,还有含有隐性突变基因的雄性个体,但因XX纯合致死,所以有3种可能。
(2)正常情况下雌雄相等,但XY个体表现为雌性,所以表现的性状比例为3︰1。
(3)因为发生睾丸雌性化现象的个体不能与正常雄性交配,所以利用此现象可以来判断这只小鼠的基因型。纯合与杂合的雌性个体产生的F1性状相同,无法区分,但产生的XY仍不能与正常雄性个体交配,所以只能再次利用上述方法来判断。
答案：(1)XX或XX或XY
(2)雌∶雄=3∶1 遗传图解如图: TTTtttttt
(3)实验步骤:
①让这只雌性个体与正常雄性个体交配
③若交配则让其子代中的雌性个体与正常雄性个体再交配
④观察并记录是否交配
结果与结论:
①若这只雌性个体不能与正常雄性交配,则其基因型为XY
②若这只雌性个体所产子代中的雌性个体,都能与正常雄性个体交配,则其基因型为XX
③若这只雌性个体所产子代中的雌性个体,出现不能与正常雄性交配的个体,则其基因型为XX TtTTt
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