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2017年浙江工业大学有机化学（同等学力加试）复试仿真模拟三套题（一） .......................... 2
2017年浙江工业大学有机化学（同等学力加试）复试仿真模拟三套题（二） .......................... 6
2017年浙江工业大学有机化学（同等学力加试）复试仿真模拟三套题（三） .......................... 9
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2017年浙江工业大学有机化学（同等学力加试）复试仿真模拟三套题（一）
说明：本资料为2017复试学员内部使用，严格按照2017复试常考题型及难度全真模拟预测。 ————————————————————————————————————————
一、简答题
1． 写出下列化合物最稳定的构象式：
（1）异丙基环己烷（2）1，3-二甲基环己烷（3）1-甲基-4-叔丁基环己烷
【答案】环己烷分子的最稳定构象式是椅型构象。对于一取代环己烷分子，一般是取代基处于平伏键（e键）的构象最稳定。对于多取代环己烷分子，通常是取代基（尤其是较大的取代基）处于e键的越多越稳定。
2． 由环已酮为原料合成
【答案】
3． 预言下列反应产物的立体化学并证明你的预言的合理性。
【答案】
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具有光学活性的三苯基膦配位的铑，还原烯也具有光学活性。它从位阻较小的一面进攻烯。
此催化氢化是顺式的。
4． 写出下列反应的产物：
【答案】
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5． 化合物
得到可以吸收lmol溴生成为外消旋体。A容易与NaOH水溶液作用得溶液作用的结构式。 到互为异构体的两种醇C和D。C加氢后的产物可以被氧化称酸E。A与F经高锰酸钾氧化后得到丙酮酸。试推测
【答案】由A、B的分子式可知A为溴代烯烃，B为三溴代烷烃。A经消除反应得到二烯烃F,F经高锰酸钾氧化得到丙酮酸，则可先退出F的结构。C经加氢后被氧化成酸，说明C是末端醇，进一步可推出其他化合物的结构。
6． 写出下列每一反应的产物，并注明立体化学。解释你的答案
【答案】
试剂三乙基硼氢化锂是一个特别强的
小的碳。 亲核试剂，它在环氧乙烷开环时，总是进攻位阻较
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