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2017年信阳师范学院有机化学（同等学力或跨学科加试）复试实战预测五套卷（一） ............ 2
2017年信阳师范学院有机化学（同等学力或跨学科加试）复试实战预测五套卷（二） ............ 5
2017年信阳师范学院有机化学（同等学力或跨学科加试）复试实战预测五套卷（三） .......... 10
2017年信阳师范学院有机化学（同等学力或跨学科加试）复试实战预测五套卷（四） .......... 13
2017年信阳师范学院有机化学（同等学力或跨学科加试）复试实战预测五套卷（五） .......... 16
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2017年信阳师范学院有机化学（同等学力或跨学科加试）复试实战预测五套卷（一） 说明：本资料为2017复试学员内部使用，终极模拟预测押题，实战检测复试复习效果。 ————————————————————————————————————————
一、简答题
1． 用系统命名法命名
【答案】母体为螺 庚烷，环上编号顺序是从小环相邻螺原子的碳原子开始，沿小环编， 通过螺原子到大环。故系统命名为
2． 在下列条件下，每一个化合物得到了一个简单的酸一一催化加成产物（无溶剂参与）。试根据机理写出可能生成的结构。
（a）.
（c）
（d）
【答案】
（a）
（b）
（c）
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（d）
（e）
3． 人们曾经研究过三苯基膦-六氯丙酮同烯丙醇反应的范围。第一醇和某些第二醇如1和2可得没有重排的卤代物且产率高。某些其他醇如3和4则得更复杂的混合物。讨论决定某一给定醇转化至卤代物的可能性的重要的结构因素。
【答案】三苯基膦-六氯丙酮与烯丙醇的反应历程如下：
从反应历程可以看出，在最后一步亲核取代的过程中，氯离子从烷氧基的背面进攻，发生了取代反应，得到卤代烃。因此影响此反应的因素主要是空间位阻。醇1和2作为烯丙基取代的伯
醇和位无别的取代基的仲醇，进行取代的空间位阻不大，反应发生在紧密离子对阶段，主要得到未重排的产物。但醇3是烯丙基取代的叔醇，醇4是烯丙基取代的位有取代基的仲醇，对卤离子的进攻有较大的位阻，
因此反应发生在溶剂分割的离子对阶段，有较大比例的重排及消除产物。
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4． 由环戊二烯为原料合成
【答案】环戊二烯与顺丁烯二酸酐发生
氧化即得目标
产物。合成路线如下：
反应，生成内向型产物，后者再用
5． 用适当的立体式表示下列化合物的结构，并指出其中哪些是内消旋体。
（1）（R）-2-戊醇
（2）（2R，3R，4S）-4-氯-2,3-二溴己烷
（4）（2S,3R）-1，2，3，4-四羟基丁烷
（5）（S）
【答案】
其中（4）分子内含有一个对称面，所以是内消旋体。
6． 化合物甲、乙、丙的分子式都是
构。
【答案】甲与碳酸钠作用放出二氧化碳一甲是羧酸，所以是
水解产物之一能发生碘仿反应乙是
丙是 乙和丙是酯，乙的甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢溴代乙苯 （6）（R）-甲基仲丁基醚 氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液中蒸馏出的液体有碘仿反应，试推测甲、乙、丙的结
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