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2017年燕山大学B37有机化学复试实战预测五套卷（一） .................................................... 2
2017年燕山大学B37有机化学复试实战预测五套卷（二） .................................................... 6
2017年燕山大学B37有机化学复试实战预测五套卷（三） .................................................... 9
2017年燕山大学B37有机化学复试实战预测五套卷（四） .................................................. 12
2017年燕山大学B37有机化学复试实战预测五套卷（五） .................................................. 15
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2017年燕山大学B37有机化学复试实战预测五套卷（一）
说明：本资料为2017复试学员内部使用，终极模拟预测押题，实战检测复试复习效果。 ————————————————————————————————————————
一、简答题
1． 试解释为什么呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯则不能？
【答案】五元杂环的芳香性大小是：苯>噻吩>吡咯>呋喃。
由于杂原子的电负性不同，呋喃分子中氧原子的电负性（3.5）较大，电子共轭减弱，而显现出共轭二烯的性质，易发生双烯合成反应，而噻吩和吡咯中由于硫和氮原子的电负性较小（分
别为2.5和3），芳香性较强，是闭合共轭体系，难显现共轭二烯的性质，不能发生双烯合成反应。
2． 以下4种碳正离子哪个最稳定？哪个最不稳定？
【答案】碳正离子的稳定性次序为
：
稳定性次序为：
3． 写出分子式为
【答案】
庚烷
2-甲基己烷
3-甲基己烷
二甲基戊烷
二甲基戊烷
二甲基戊烷
三甲基丁烷
所以四个选项所以最稳定的是：（C）;最不稳定的是：（B）。 的烷烃的各种异构体的构造式，并用系统命名法命名。
二甲基戊烷
二甲基戊烷
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三甲基丁烷
4． 以丙烯和苯为主要原料合成：
【答案】目的产物可
由反应得到
，
可
由和丙酮经过两步反应得到。
而
可由丙烯和苯经过一系列反应得到。丙酮可由丙烯氧化得到。合成路线如下：
5． 写出
（1）羟胺
（2）苯肼
（3）溴水
（4）
（5）
（6）
（7） 然后 甘露糖与下列物质的反应。
（8）苯甲酰氯/吡啶
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【答案】
6． 由甲苯和必要的原料合成。
【答案】通过比较原料和产物的结构可发现：产物的碳骨架比原料多两个碳原子；产物比原料多一个羟基官能团，且产物是伯醇。因此，有原料合成产物，需进行增碳反应，且要引入羟基。
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