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2017年苏州大学无机化学和有机化学之有机化学复试实战预测五套卷（一） .......................... 2
2017年苏州大学无机化学和有机化学之有机化学复试实战预测五套卷（二） .......................... 4
2017年苏州大学无机化学和有机化学之有机化学复试实战预测五套卷（三） .......................... 9
2017年苏州大学无机化学和有机化学之有机化学复试实战预测五套卷（四） ........................ 12
2017年苏州大学无机化学和有机化学之有机化学复试实战预测五套卷（五） ........................ 16
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2017年苏州大学无机化学和有机化学之有机化学复试实战预测五套卷（一） 说明：本资料为2017复试学员内部使用，终极模拟预测押题，实战检测复试复习效果。 ————————————————————————————————————————
一、简答题
1． 试写出丙炔中碳的杂化方式。你能想象sp杂化的形式吗？
【答案】丙炔分子中碳的杂化：
2． 解释下列化合物的沸点为何高低不同？
【答案】化合物的沸点高低与分子间作用力有关，分子间作用力越大，沸点越高。吸引力的大小顺序为：氢键>>偶极-
偶极相互作用
为极性分子，分子间存在
偶极-偶相互作用，而
的沸点次之，
沸点最低。
3． 二烯酮A辐射产生三个异构的饱和酮，它们都有环丁烷的环。请给出合理的结构。
【答案】
4． 以乙醇为原料合成
【答案】
第 2 页，共 18 页 范德华力。分子间存在较强的氢键
，的沸点最高，分子间只存在范德华力，故
5． 根据A体系碎裂化能在较温和条件下进行的事实，设想了一种新的顺利制备炔基酮的路线：
试从易得的试剂，提出从
【答案】
不饱和酮制取所需中间体A的实用方法。
6． 从烷氧基乙醇合成丝氨酸。
【答案】
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2017年苏州大学无机化学和有机化学之有机化学复试实战预测五套卷（二） 说明：本资料为2017复试学员内部使用，终极模拟预测押题，实战检测复试复习效果。 ————————————————————————————————————————
一、简答题
1． （a）氣化氛分别加于顺-1-苯基-1，3-丁二稀（A），反-1-苯基-1,3-丁二烯（B）和1-苯基-1，2-丁二烯（C）的相对速度为
碳二酮，试对高选择性作出解释。
【答案】
产物都是反-3-氯-1-苯基-1-丁烯，试讨论这一现象。 （b）用硫酸汞和硫酸在甲醇中水化5-十一炔-2-酮是方位选择性的，得85%产率的2,5-十一
每一个反应都经历了碳正离子中间体，但几个碳正离子以Bt最稳定。At和Ct异构化为与氯反应得同一产物：反-3-氯-1-苯基-1-丁烯。从反应的历程来看，形成碳正离子中间体是决定速度的一步，样的速度比形成碳正离子的活化能分别为分别为
因此有这
羰基参与了汞离子与炔的亲电加成，形成了一个与汞相连的烯基半缩酮。半缩酮水解，得2,5-十一碳二酮。
2． 试略述下列化合物的一种可能的实验室合成法（只能用指定的原料，其他溶剂和无机试剂任选）。
（1）自乙烷合成乙烯
（2）自丙烷合成丙烯
（3）自丙烷合成1，2-二溴丙烷
（4）自丙烷合成1-溴丙烷
（5）自2-溴丙烷合成1-溴丙烷
（6）自1-碘丙烷合成1-氯-2-丙醇
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