2017年武汉科技大学物理化学复试实战预测五套卷

 

目录

2017年武汉科技大学物理化学复试实战预测五套卷(一) ...................................................... 2

2017年武汉科技大学物理化学复试实战预测五套卷(二) ...................................................... 7

2017年武汉科技大学物理化学复试实战预测五套卷(三) .................................................... 12

2017年武汉科技大学物理化学复试实战预测五套卷(四) .................................................... 18

2017年武汉科技大学物理化学复试实战预测五套卷(五) .................................................... 22

第 1 页,共 25 页

2017年武汉科技大学物理化学复试实战预测五套卷(一)

说明:本资料为2017复试学员内部使用,终极模拟预测押题,实战检测复试复习效果。 ————————————————————————————————————————

一、简答题

1. 凝固点降低法测摩尔质量实验的原理是什么?(写出公式,并指出各个物理量的含义、实验中需要测定哪些量)

【答案

.其中,

2. 将是纯溶剂凝固点与稀溶液凝固点的差,或说是稀溶液凝固点

下为凝固点降低值;是该溶剂的凝固点降低常数;是质量摩尔浓度

,所以溶质相对分子量溶质及溶剂的质

量 的油滴在水中乳化成半径为的小油滴,构成乳状液,系统增加界面积处在实验中要测定的量是纯溶剂与溶液的凝(或溶剂的体积与密度)

。由文献中查得,

或于不稳定状态。若此时再加入一定体积的

液所起的作用。(已知油滴与水的界面张力为

力降低到)。

皂液就可使乳状液变为相对稳定的状态,试分析该皂加入皂液后可使油滴与水的界面张

【答案】在油滴与水形成乳状液中加入皂液后,由于皂液为表面活性剂,它将乳化后的油滴包围起来。肥皂分子 憎水基团与油滴表面分子接触,亲水基团朝向水分子,如上图所示。肥皂分子这种对油滴的“包围”作用阻止了高度分散的小油滴重新集结成大油滴,因而起到了稳定的作用。乳状液只有在稳定剂存在的条件下才能稳定存在。 肥皂即为乳状液的稳定剂。肥皂液的加入使油滴与水的界面张力减小,降低了因乳化界面积的增加而产生的界面 自由能的增加。 界面自由能的改变

3. 将浓度为试分析下述电解质对所得

A. B. C. 的与的等体积混合后得到 水溶胶,的溶胶的聚沉能力何者最强?何者最弱?为什么? 第 2 页,共 25 页

【答案】由于过量,故形成的胶粒易吸附带正电荷,为正溶胶。故能引起它聚沉

的聚沉能力均大于

的反离子为负离子.反离子价数越高,聚沉能力越强,所以

弱作用更强,故

4.

的聚沉能力大于

由于和溶胶具有同号电荷的离子能削弱反离子的聚沉能力,且价态高的比价态低的削

的聚沉能力,综上述,聚沉能力顺序为

是否可作为理想气体状态变化(P,V,T变化)过程自发性的判据,为什么?

【答案】不可以。使用Gibbs函数作判据的条件是恒温、恒压、

理想气体pVT变化

不符合此条件。

5. 根据理论设计了测定固体比表面积的流动法,在该方法中,为什么要控制相对压力的数值

之间。

【答案】①压力较低时,表面吸附量少,建立不起多层物理吸附平衡,甚至不能达到满层吸 附。由于表面的不均 匀性,吸附首先发生在能量有利的位置,即此时表面的不均匀性表现更明显;

②压力较大时,吸附分子相距很近, 分子之间存在相互作用,并且高压、低温下,在吸附剂 毛孔中,会发生毛细凝结现象,因此,压力高低都会偏离 BET假设的理想情况而产生测量偏差。

6. 试从理想气体化学势 导出理想气体状态方程

【答案】而

二、计算题

7. 已知某液相反应

当A和B的初始浓度分别为

反应的速率方程可表示为浓度为

【答案】反应

时的半衰期

依题意

率为上述初始速率的2倍,求出

利用上述数据求反应的总级数n以及反应物B的初

(2)当A和B的初始浓度均为的值及上述方程中的速率常数k值。

(1)由表中数据,可知

所以反应的总级数反应物B的初浓度为(2)

时的半衰期代人数据得到

第 3 页,共 25 页

时,测得反

应过程中B的浓度与时间的关系为:

时,测得初始速

代入数据得

总反应级数为二级,

8. 在298K

压力时,电解含有

又已知

上的超电势分别为

始逐渐增加时,试计算说明在阴极上析出物质的顺序。

【答案】在阴极上可能析出的阳离子的电极电势分别为:

考虑H2在各电极上的超电势,其实际析出电势分别为:

所以根据在阴极上析出电势的物质先析出的原则,析出顺序为:

9. 己知氯乙烷

在101325Pa下的沸点为285.3K,在此条件下,

其汽化焓为

的平均摩尔热容

(1)请计算在283.2K、101325Pa下,为多少? (2)请计算在283.2K,的化学势差值即为过程

该过程是

的饱和蒸气压为多少?

在定温、定压条件下的不可逆相变,需设计可逆过程如下:

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不随电解的进行而变化)的混合溶液,

当外加电压从零开

分别为

【答案】(1)纯物质的化学势即为其摩尔吉布斯函数,即

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