第一章
1．有机化学和有机化合物的定义
2．同分异构体和同分异构现象
3．结构理论
4．化学键的定义，化学键基本类型
5．原子的电子构型，原子核外电子排布规律
6．共价键的定义和基本特点，共价键的键参数，偶极距与分子极性的关系；
7．酸碱的概念，酸碱电子理论，软硬酸碱理论；有机化合物酸性基本规律。
第二章 有机化合物的分类 表示方式和命名
1有机化合物的分类。有机基本官能团的类别
2．有机化合物构造是的四种表示方法，立体构造表示方式；
3．有机化合物的命名：命名的基本规则，普通命名和系统命名及俗名的异同，局限和适用范围。
4．顺序规则，命名原则和步骤，各类有机化合物的命名-链状烷烃，单环烷烃，桥环烷烃，螺环烷烃，烯烃炔烃命名及顺反或Z/E构型。多烯烃和炔烃命名。芳香烃的命名。各类烃衍生物按官能团的命名。
5．碳中心的级，碳中心的杂化方式
第三章 立体化学
1．立体化学的定义，分子的立体结构；静态和动态立体化学的区别；
2．轨道的杂化和碳原子价键的方向性；
3．链烷烃的构象：构象的定义，扭转张力，乙烷，丙烷，丁烷； 环烷烃的构象：小环烷烃的结构特点，环丙烷，环丁烷及环戊烷的构象特征；环己烷船式和椅式构象的转换，化学键的分布，取代环己烷的构象与稳定性的关系，
4．旋光性，比旋光度，分子比旋光度的定义，手性及手性分子的定义，判断分子手性的基本依据。
5．Fisher 投影式和楔型式，球棍式，立体透视式的转换。相对构型和绝对构型的来源； 对映体和外消旋体的概念和判别； 含一个或两个手性中心有机化合物的命名，手性的判别，旋光异构体数目与手性中心的关系，非对映体的定义及判别；茶香异构体的定义；
6．两个或多个相同或相像手性碳化合物: 内消旋体，假不对称原子，含假不对陈原子的分子手性判别及命名。
7．手性环烃的手性判别和命名； 不含手性中心的手性化合物的类型及手性判别，阻转异构的原因和判别依据
8．消旋和拆分的定义；拆分的方法。
第四章 烷烃自由基取代反应
1．烷烃的分类； 环烷烃的类型
2．烷烃及环烷烃的物理性质； 烷烃结构对其物理性质如熔点，沸点及其他基本性质的影响。
3．有机反应的定义，按化学键断裂及生成的方式有机反应的分类及各自的特点；按反应物及生成物的结构关系，有机反应的类型
4．有机反应机理的定义
5．有机反应的热力学和动力学：热力学的关联因素，动力学的关联因素
6．烷烃的结构，烷烃反应的普遍性
7．自由基的定义及结构特点，键的解离能，自由基的稳定性因素，自由基反应的共性和特征；
8．烷烃卤化的特征；烷烃热烈的基本特点；烷烃氧化的条件，烷烃硝化的特点。磺化及氯磺化的特点。
9．小环烷烃开环特点：加氢开环，与卤素反应及与氢碘酸反应的特点和开环异同。
第六章 脂肪族饱和碳原子上的亲核取代及beta-消除反应
1． 碳-卤键的特征，亲核试剂作为碱和亲核试剂发生亲核取代和消除反应的特征。
2． 有机化学电子效应的类型，各自的特征和产生的条件，各类效应的结果；
3． 碳正离子的产生和结构特点；
4． 手性碳原子的构型保持和翻转，瓦尔登翻转的定义。
5． 亲核取代的速率和反应机理，亲核取代反应的类型，各自的特征。溶剂解反应的特征，Winstein离子对机理的特征。
6． 影响亲核取代反应的因素：烷基自身结构，离去基团性质，亲和试剂结构及亲和性的影响； 溶剂的影响-三种基本溶剂类型的结构特征及区别依据。
7． 碘离子两位负离子的反应特征。
8． 消除反应的类型，定义和特征，消除及取代竞争的特点；Zaitsev规则定义，碱的强度和结构对消除反应产物分布的影响；消除反应立体选择性；环烃消除反应特征；
9． 醇脱水与卤代烃脱除卤化氢消除的异同—反应条件，产物结构特征等；
10. 邻二卤代烷消除卤素/E1cb反应的特征，条件和应用。
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