2018中国人民公安大学有机化学考研大纲考查内容
一、绪论
（一）有机化合物和有机化学
1、有机化学发展史
2、有机化合物的特点
（二）有机化合物中的共价键
1、共价键的形成
2、共价键的属性
3、共价键的断裂和有机反应的类型
（三）有机化合物的分类
1、有机化合物分子中的官能团
2、有机化合物的分类
二、饱和烃（烷烃）
（一）同系列和构造异构
（二）烷烃的命名
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（三）烷烃的结构和构象
（四）烷烃的物理性质
（五）烷烃的化学性质
1、卤代反应
2、氧化和燃烧反应
（六）烷烃的主要来源
三、不饱和烃
（一）烯烃
1、烯烃的结构、异构和命名
2、烯烃的物理性质
3、烯烃的化学性质①催化加氢
②亲电加成
③氧化反应
④聚合反应
⑤α-氢的卤代反应
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（二）炔烃
1、炔烃的结构、异构和命名
2、炔烃的化学性质
①催化加氢
②亲电加成
③亲核加成
④氧化反应
⑤聚合反应
⑥炔氢的反应
（三）二烯烃
1、二烯烃的分类和命名
2、共轭二烯烃的结构和共轭效应
3、共轭二烯烃的化学性质①1，4-加成作用
②双烯合成反应
③聚合反应与合成橡胶
四、环烃
（一）脂环烃
1、脂环烃的分类、异构和命名
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2、环烷烃的结构和环己烷的构象
3、环烷烃的化学性质
（二）芳香烃
1、芳香烃的分类、异构和命名
2、苯的结构
3、芳香烃的物理性质
4、单环芳烃的化学性质
5、苯环上亲电取代反应的定位规律（定位效应）
6、稠环芳烃
五、旋光异构
（一）物质的旋光性
1、偏振光和旋光性
2、旋光度和比旋光度
（二）旋光性与分子结构的关系
1、手性和分子的对称性
2、分子的手性中心
（三）含手性碳原子化合物的光学异构现象
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1、含一个手性碳原子化合物的光学异构现象
2、对映体构型的表示与标记
3、含多个手性碳原子化合物的光学异构现象
4、环状化合物的旋光异构现象
（四）不含手性碳原子化合物的光学异构现象
1、丙二烯型化合物
2、联苯型化合物
六、卤代烃
（一）卤代烃的命名和分类
（二）卤代烃的结构和物理性质
（三）卤代烃的化学性质
1、亲核取代反应
2、消除反应
3、与金属的反应
4、还原反应
（四）亲核取代反应和消除反应机理
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1、亲核取代反应机理
2、亲核取代反应影响因素
3、消除反应机理
4、消除反应和取代反应的竞争
七、醇、酚、醚
（一）醇
1、醇的命名和分类
2、醇的结构
3、醇的物理性质
4、醇的化学性质
（二）酚
1、酚的命名和分类
2、酚的结构
3、酚的物理性质
4、酚的化学性质
（三）醚
1、醚的命名和分类
2、醚的结构
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3、醚的物理性质
4、醚的化学性质
5、环氧乙烷的结构和反应
八、醛和酮
（一）醛和酮的命名和分类
（二）醛和酮的结构
（三）醛和酮的物理性质
（四）醛和酮的化学性质
1、羰基上的亲核加成反应
2、醛和酮的氧化和还原
3、α-氢的反应
九、羧酸及其衍生物
（一）羧酸的命名和分类
（二）羧酸的结构
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（三）羧酸的物理性质
（四）羧酸的化学性质
1、羧酸的酸性和解离平衡
2、羧基中羟基的取代反应
3、还原反应
4、脱羧反应和二元羧酸的受热反应
5、α-H的卤代反应
（六）羧酸衍生物的命名
（七）羧酸衍生物的物理性质
（八）羧酸衍生物的化学性质
1、酰基上的亲核取代反应
2、酯缩合反应
3、酰胺的酸碱性
4、羧酸衍生物的还原
5、羧酸衍生物与格氏试剂的反应
十、含氮有机化合物
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（一）硝基化合物的分类、命名和结构
（二）硝基化合物的物理性质
（三）硝基化合物的化学性质
（四）胺的命名和分类
（五）胺的结构
（六）胺的物理性质
（七）胺的化学性质
1、碱性和成盐
2、烷基化反应
3、酰基化反应
4、磺酰化反应
5、与亚硝酸的反应
6、芳香胺的亲电取代反应
7、氧化反应
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（八）胺的重要代表物
1、甲胺、二甲胺、三甲胺
2、己二胺
3、胆碱
4、苯胺
5、苯丙胺、甲基苯丙胺、MDA、MDMA
（九）重氮和偶氮化合物
1、重氮和偶氮化合物的分类与命名
2、重氮盐的制备和反应
3、偶氮化合物及染料
十一、杂环化合物及生物碱
（一）杂环化合物的分类、命名和结构
1、杂环化合物的分类
2、杂环化合物的命名
3、杂环化合物的结构和芳香性
（二）杂环化合物的性质
1、呋喃、噻吩、吡咯的性质
2、吡啶的性质
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3、喹啉和异喹啉的性质
（三）重要的杂环衍生物
1、α-呋喃甲醛
2、吲哚和β-甲基吲哚
3、叶绿素、血红素、维生素B12
4、维生素PP
（四）生物碱的定义和提取方法
（五）生物碱的一般性质
（六）生物碱的代表化合物
1、麻黄碱
2、烟碱
3、颠茄碱
4、金鸡纳碱
5、吗啡碱
6、咖啡因
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