第一篇 绪论
名词解释：
药物：预防、治疗、诊断疾病的物质。
药物作用: 药物导致效应的初始反应。
药物效应: 药物引起机体生理、生化功能或形态的变化。
副作用：治疗剂量下，轻微，可逆，与治疗目的无关的不良反应。
毒性反应：量过大，时间过长，敏感，可预见或不可预见，组织器官功能损害的不良反应。 后遗效应:阈浓度以下产生的效应。如镇静催眠药引起的困倦。
继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。
兴奋药：引起机体功能活动增强或提高的药物。
抑制药：引起机体的功能活动减弱或降低的药物。
治疗作用：符合用药目的、有利于防治疾病的药物作用。
不良反应：不符合用药目的，引起患者病痛或危害的反应。
药物受体：特异性介导细胞信号转导的功能蛋白质。存在于细胞膜或细胞内，能与药物特异性结合，产生相应的药物效应。
治疗指数：衡量药物安全度的指标。TI= LD50 / ED50 或TI= LD5 / ED95
安全范围：是指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围，药理学用上95%有效剂量（ED95）到5%中毒剂量（LD5）的距离来表示。
安全指数：药物的LD5/ED95的比值。
激动剂：作用于受体，有亲和力，有内在活性的药物。
部分激动剂：作用于受体，有亲和力，内在活性低（产生较弱效应）的药物。
竞争性拮抗剂：作用于受体，拮抗作用可逆，与激动剂合用时效应取决于两者的相浓度和亲和力的药物。
非竞争性拮抗剂：作用于受体，与受体结合后，激动剂不能靠提高浓度恢复其最大效应的药物。
量效关系：药物的药物效应与其剂量或血药浓度呈一定关系。
量反应：不同剂量水平的化合物作用于一个有机体（器官、组织、整体）一定时间所引起的效应变化。
质反应：用全或无表现的反应。
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