舒林酸的药理作用是什么在体内如何吸收?
本品结构与吲哚美辛相似，属于前体药物。
其本身无药理活性，需经肝脏代谢或肠道菌丛还原为硫化物后方显持久的消炎、镇痛、解热作用。
本品的抗类风湿作用为阿司匹林的16倍，吲哚美辛的2倍。
镇痛作用是布洛芬的 10倍，但解热作用比后者弱。
其特点为对肾脏的损害比其他NSAID小，长期用药不易引起肾乳头坏死。
原因是本品在肾组织再度氧化为无活性的原形，故对肾脏PG的生成影响较小。
本品对胃肠道的刺激性也较其他同类药小，抗炎活性与胃肠溃疡作用无直接剂量相关性。
舒林酸
其本身无药理活性，需经肝脏代谢或肠道菌丛还原为硫化物后方显持久的消炎、镇痛、解热作用。
本品的抗类风湿作用为阿司匹林的16倍，吲哚美辛的2倍。
镇痛作用是布洛芬的 10倍，但解热作用比后者弱。
其特点为对肾脏的损害比其他NSAID小，长期用药不易引起肾乳头坏死。
原因是本品在肾组织再度氧化为无活性的原形，故对肾脏PG的生成影响较小。
本品对胃肠道的刺激性也较其他同类药小，抗炎活性与胃肠溃疡作用无直接剂量相关性。
bbs.99jianzhu.com内容：建筑图纸、PDF/word 流程，表格，案例，最新,施工方案、工程书籍、建筑论文、合同表格、标准规范、CAD图纸等内容。