萘丁美酮的药理作用是什么在体内如何吸收?
本品为一种非酸类的非留体类抗炎药物。
其作用机制主要通过抑制环氧化酶，阻断花生四烯酸合成参与炎症反应的前列腺素；另可减少中性粒细胞和单个核细胞向炎性组织聚集。
本品因呈非酸性而不产生对胃黏膜的直接刺激，以其无活性的前体药而不影响胃黏膜合成生理性前列腺素，以其无活性代谢物经肾排泄等特点，而有利于提高疗效和安全性。
萘丁美酮
其作用机制主要通过抑制环氧化酶，阻断花生四烯酸合成参与炎症反应的前列腺素；另可减少中性粒细胞和单个核细胞向炎性组织聚集。
本品因呈非酸性而不产生对胃黏膜的直接刺激，以其无活性的前体药而不影响胃黏膜合成生理性前列腺素，以其无活性代谢物经肾排泄等特点，而有利于提高疗效和安全性。
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