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烦 咽 管 瘤 ( craniopharyngioma ) 由 Erdheim ( 1904 ) 报 道 了 第 一例病例, Halsteod(1 9 0 9 )进行了首例手术治疗。
发病率占脑肿瘤的5% ~ 6 % ,见于任何年龄,儿童和青年多见。
( 1 ) 分 类 王 忠 诚 (1979)根据颅咽管瘤的发生部位分为5 型:①鞍上型:最常见( 8 0 % ) ,起自鞍上垂体结节部上端的颅颊管残余上皮细胞;②第三脑室内型: 较常见;③鞍旁型;④鞍后型;⑤巨大广泛型。
鞍上型可与第三脑室内型合并发生。
( 2 ) 临床特点。
视路症状:鞍上型肿瘤因生长方向不同对视神经、视交叉及视束压迫不同,可引起偏盲、象限盲和暗点等视野缺损,如双颞侧下象限盲提示压迫由上向下,可能为鞍上型。
鞍内型向鞍上发展压迫视交叉, 产生视野缺损与垂体瘤相似。
视力减退与视神经萎缩有关; 肿瘤向一侧生长偶可产生Foster-Kennedy综合征。
颅内压增高征:出现头痛、 呕吐、视盘水肿、视力下降及展神经麻痹等。
幼儿如骨缝未闭可见骨缝分开,头围增...
颅咽管瘤临床表现
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